Est-ce que les malades atteints de CMT sont plus exposés à avoir des troubles de la vision?
La réponse est oui, mais cela dépend du type de CMT dont il est question. 📌
Si la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est principalement connue pour affecter les nerfs des membres (jambes et mains), certaines formes touchent également les nerfs sensoriels crâniens, notamment le nerf optique.
Voici ce qu'il faut retenir :
1. L'atrophie optique (Le risque principal):📌
Certaines variantes de la maladie, comme le type CMT6 ou certaines mutations du type CMT2A, sont spécifiquement associées à une atrophie optique.
✔️ Ce qui se passe : Le nerf optique s'affine et dégénère progressivement.
✔️ Symptômes : Une baisse de l'acuité visuelle, des difficultés à distinguer les couleurs ou une réduction du champ visuel.
2. Autres troubles visuels signalés:📌
Bien que moins fréquents que les problèmes de marche, d'autres symptômes oculaires peuvent apparaître dans diverses formes de CMT :
✔️ Cataracte précoce : Apparition de l'opacité du cristallin plus tôt que la normale.
✔️ Glaucome : Une pression élevée dans l'œil qui peut endommager la vision.
✔️ Nystagmus : Des mouvements involontaires et saccadés des yeux.
✔️ Sécheresse oculaire sévère : Des études récentes suggèrent que la neuropathie peut aussi affecter la sensibilité de la cornée et la production de larmes.
3. Risque faible : 📌
Les patients atteints de CMT1A ont globalement le même risque de développer une myopie ou une hypermétropie que le reste de la population.
DEUX POINTS TRÈS IMPORTANTS À RETENIR :❌ ❌ ❌
✔️ Pour les formes axonales (Type 2) ou rare (Type 6) : Le suivi ophtalmologique est crucial car le risque d'atteinte du nerf optique est réel.
✔️ Conseil général : Un examen du fond d'œil régulier est recommandé pour tous les patients CMT afin de vérifier l'état du nerf optique, même en l'absence de symptômes.
Illustration par jaleledineart
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